Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctokog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). refacto af sopii aikuisten ja kaikenikäisten lasten, myös vastasyntyneiden hoitoon. refacto af ei sisällä von-willebrand-tekijää ja niin ollen ei ole tarkoitettu von-willebrandin tauti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - ihmisen rotavirus, elävät heikentyneet - immunization; rotavirus infections - rokotteet - rotarix on tarkoitettu 6-24 viikon ikäisten imeväisten aktiiviseen immunisointiin rotavirusinfektion aiheuttaman gastroenteriitin ehkäisemiseksi. rotarixin käytön tulee perustua virallisiin suositus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - normaali ihmisen immunoglobuliini (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - korvaushoito aikuisilla sekä lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * primääri immuunipuutos (pid) oireyhtymiä, joilla on heikentynyt vasta-aineiden tuotantoa;hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot potilailla, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia, antibioottiprofylaksi on epäonnistunut;hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot plateau-vaihe-useita myelooma potilailla, jotka ovat epäonnistuneet vastaamaan pneumokokki rokotukset;hypogammaglobulinemia potilailla jälkeen allogeenisen hematopoieettisen-kantasolujen siirto (hsct);synnynnäinen aids, johon liittyy toistuvia bakteeri-infektioita. immunomodulaatio aikuisilla sekä lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * primääri immuunitrombosytopenia (itp) potilailla, joilla on suuri verenvuotoriski, tai ennen leikkausta korjaamaan verihiutaleiden määrä;guillain-barrén oireyhtymä, kawasakin tauti, krooninen tulehduksellinen demyelinoiva polyneuropatia (cidp). vain rajallinen kokemus on saatavilla laskimoon immunoglobuliini lapsilla, joilla cidp.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - ihmisen autologisten matriisiin liittyvien kondrosyyttien palloja - porakasvaimet - muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin - reisiluun condilian ja polven patellaoireiden oireiden korjaaminen (international crust repair society [icrs] iii tai iv), joiden vikoja on enintään 10 cm2 aikuisilla.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bristol-myers squibb pharma belgium sprl - ihmisen teknetium[99mtc]-albumiini - injektiokuiva-aine - ihmisen teknetium(99mtc) ihmisen albumiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

octapharma ab - tekijä von willebrand coagulationes ihmiset,tekijä viii: n hyytymistä ihmisen - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - von willebrand-tekijän ja hyytymistekijä viii:n yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

biotest pharma gmbh - albuminum ihmisen - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - ihmisen fibrinogeeni, ihmisen trombiini - hemostaasi, kirurginen - hemostaatit - elintoimintoja tukeva hoito aikuisilla, kun tavalliset kirurgiset menetelmät eivät ole riittäviä:parantaa haemostasisas ommel tukea verisuonikirurgia.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

biotest pharma gmbh - immunoglobulinum ihmisen normale - infuusioneste, liuos - 50 g/l - ihmisen normaali immunoglobuliini intravaskulaariseen käyttöön

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

biotest pharma gmbh - immunoglobulinum ihmisen normale - infuusioneste, liuos - 100 g/l - ihmisen normaali immunoglobuliini intravaskulaariseen käyttöön